NUROFEN 200 mg 24 tabliet

Návod na použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti nad 12 rokov (≥ 40 kg): prvá dávka je 1-2 tablety, ďalej sa v prípade potreby užívajú 1-2 tablety s časovým odstupom minimálne 4-6 hodín. Maximálna dávka je 6 tabliet v priebehu 24 hodín.

Deti od 6 do 12 rokov:
20-29 kg: prvá dávka je 1 tableta, ďalej v prípade potreby 1 tableta s časovým odstupom minimálne 8 hodín; maximálna dávka je 3 tablety v priebehu 24 hodín
30-39 kg: prvá dávka je 1 tableta, ďalej v prípade potreby 1 tableta s časovým odstupom minimálne 6-8 hodín; maximálna dávka je 4 tablety v priebehu 24 hodín

Liek je určený na krátkodobé použitie. Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na kontrolu symptómov.
Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 10 dní alebo sa zhoršia, pacient má vyhľadať lekára.
Ak je u detí a u dospievajúcich potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, musíte vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú sa v celku a zapíjajú malým množstvom tekutiny. Tablety sa nesmú hrýzť ani drviť. Pacienti s citlivým žalúdkom majú užívať liek počas jedla.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia. Pri krátkodobej liečbe sa môže liek užívať iba po konzultácii s lekárom.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je vhodný pre deti do 6 rokov.
Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene.
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/denne).
Počas liečby sa neodporúča piť alkoholické nápoje a fajčiť.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje 25,1 mg (1,09 mmol) sodíka v jednej tablete. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Výrobca

Reckitt Benckiser (Slovak Republic), spol. s r.o. (31362150)